Aggiornamento in Ematologia by Xagena
Ematologia ALERT
Top News / Terapia CAR-T: approvati nell’Unione Europea Kymriah & Yescarta
Unione Europea, approvata la terapia CAR-T Kymriah per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule B e del linfoma diffuso a grandi cellule B
La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio di Tisagenlecleucel ( Kymriah ) per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) a cellule B nei pazienti pediatrici e fino …
Terapia CAR-T: approvato nell’Unione Europea Yescarta per due forme aggressive di linfoma non-Hodgkin, linfoma diffuso a grandi cellule B e linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio per la terapia CAR-T di Gilead come trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B ( DLBCL ) e con linfoma primit …
Terapia cellulare CAR-T – Kymriah per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B e per il linfoma diffuso a grandi cellule B: approvato nell’Unione europea
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Kymriah ( Tisagenlecleucel ). Le indicazioni approvate sono per il trattamento di pazienti pediatrici e giovani adulti fino a 25 anni di età con leucemia lin …
Leucemia linfatica cronica: il trattamento combinato Obinutuzumab e Venetoclax produce remissioni negative alla malattia minima residua
La combinazione dell’anticorpo anti-CD20 Obinutuzumab ( Gazyvaro ) e dell’inibitore Bcl-2 Venetoclax ( Venclyxto ) nella leucemia linfatica cronica ha mostrato un alto tasso di risposta globale ( ORR …
Vadastuximab talirine induce un modesto beneficio nella leucemia mieloide acuta
Uno studio di fase 1 ha mostrato che l’aggiunta di Vadastuximab talirine a un agente ipometilante ha portato a un alto tasso di remissione completa tra i pazienti più anziani con leucemia mieloide acu …
FDA: designazione di terapia fortemente innovativa a Quizartinib per la leucemia mieloide acuta con mutazione FLD3-ITD, recidivata o refrattaria
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha assegnato la designazione Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) a Quizartinib per il trattamento dei …
Linfoma di Hodgkin
Il linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare ha una buona prognosi dopo la recidiva
I risultati di uno studio hanno mostratto che approcci di salvataggio erano associati a una prognosi favorevole tra i pazienti con linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare recidivanti o …
MediExplorer.it: Database di News tratte dalla Letteratura internazionale
www.mediexplorer.it
L’FDA ha approvato Poteligeo per due rari tipi di linfoma non-Hodgkin, micosi fungoide o sindrome di Sézary
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato l’iniezione di Poteligeo ( Mogamulizumab-kpkc…
Approvata dall’FDA la combinazione di Imbruvica più Rituximab per la macroglobulinemia di Waldenström
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) in combinazione…
Acalabrutinib nel linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario: studio ACE-LY-004
La tirosina chinasi di Bruton è un obiettivo clinicamente valido nel linfoma a cellule del mantello. Acalabrutinib ( Calquence )…
Miglioramento della sopravvivenza globale con Carfilzomib, Lenalidomide e Desametasone nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Nello studio ASPIRE su Carfilzomib ( Kyprolis ), Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( KRd ) rispetto a Lenalidomide…
