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Top News /  Breakthrough Therapy

FDA ha approvato Zydelig per leucemia linfatica cronica, linfoma a piccoli linfociti, linfoma follicolare

La FDA ( Food and Drug Adminstration ) ha approvato l’inibitore della PI3 chinasi delta, Idelalisib ( Zydelig ), come monoterapia per i pazienti con linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B e linfo …
Altre News da FDA ( Food and Drug Administration )

Ampliate dall’FDA le indicazioni per Promacta: anemia aplastica in forma grave

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni per Eltrombopag ( Promacta; in Europa: Revolade ) per includere il trattamento di pazienti con grave anemia aplastica che hanno dimos …

Beleodaq per il trattamento del linfoma periferico a cellule T, approvato dalla FDA

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Beleodaq ( Belinostat ) per il trattamento di pazienti con linfoma periferico a cellule T, un raro tipo di linfoma non-Hodgkin ( NHL ) a rapida cre …

FDA ha approvato Velcade per il ritrattamento del mieloma multiplo

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Bortezomib ( Velcade ) per il ritrattamento di adulti affetti da mieloma multiplo che hanno già risposto a Bortezomib, ma che sono andati incontro …

Focus On: Leucemia mieloide acuta

La combinazione Volasertib e Citarabina a basso dosaggio aumenta la sopravvivenza nella leucemia mieloide acuta

Uno studio randomizzato di fase 2 ha mostrato che l’aggiunta di Volasertib a basse dosi di Citarabina ha migliorato la risposta e ha prolungato la sopravvivenza nei pazienti con leucemia mieloide acut …
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